A la suite de l'arrêt de commercialisation de CYTOTEC (misoprostol), l'ANSM a élaboré des recommandations temporaires d'utilisation (RTU) pour les spécialités GYMISO et MISOONE dans la prise en charge de : l'interruption médicale de grossesse et les cas de mort foetale in utero les fausses couches précoces

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Le CYTOTEC (misoprostol) ne sera plus commercialisé en France à partir du 1er mars 2018. En effet, son utilisation hors AMM en obstétrique peut entraîner des effets indésirables graves pour la mère et l'enfant.

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ACADIONE est utilisé dans le traitement de fond de la polyarthrite rhumatoïde et de certains calculs rénaux (lithiase cystinique). Plusieurs alternatives thérapeutiques sont disponibles dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde. Pour la lithiase cystinique, l'ANSM rappelle que TROLOVOL 300 mg (pénicillamine) est commercialisé pour le traitement de la cystinurie chez certains patients et chez les enfants de plus de 6 ans.

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L'ANSM considère que le rapport bénéfice/risque du PROCTOLOG (trimébutine-ruscogénines) crème rectale et suppositoires est négatif. Le retrait du marché des spécialités PROCTOLOG sera effectif au 6 juillet 2017.

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Aucun nouveau patient ne doit être traité par TROBALT. La commercialisation des comprimés sera définitivement arrêtée au 30 juin 2017. Tous les patients actuellement sous TROBALT devront recevoir une alternative médicamenteuse après diminution progressive des doses de retigabine.

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A la suite du décès d'un nouveau-né et par mesure de précaution, l'ANSM a décidé de suspendre la commercialisation de la spécialité UVESTEROL D. Cette mesure ne concerne pas les autres spécialités à base de vitamine D destinées aux nourrissons.  

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A la suite d'erreurs dans le circuit de préparation et de livraison des produits d'allergologie de la société Stallergènes, l'ANSM a suspendu l'activité du laboratoire jusqu'à remise en conformité. Selon les spécialistes, un arrêt de traitement de désensibilisation ne présente pas de risque pour les patients.

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Rupture temporaire d'approvisionnement en Stagid 700mg, comprimé sécable.

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VERCYTE : restriction d'indication et arrêt de commercialisation.

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Suspension des AMM des médicaments contenant de la dihydroergotoxine.

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