Afin de favoriser le bon usage du paracétamol et des AINS, l'ANSM a décidé que ces médicaments ne pourront plus être présentés en libre accès, renforçant ainsi le rôle de conseil du pharmacien. En effet, ces médicaments sont sûrs et efficaces lorsqu'ils sont correctement utilisés, mais présentent des risques lors d'une utilisation inadéquate.

En savoir +

L'ondansétron (ZOPHREN et génériques) indiqué au cours de certaines chimiothérapies et radiothérapies dans la prévention et le traitement des nausées et vomissements, est susceptible de provoquer un léger sur-risque de malformations du visage (becs de lièvre et fente palatine) chez les enfants exposés durant le premier trimestre de grossesse.

En savoir +

L'ANSM vient de publier une fiche d'information destinée aux patients, sur le risque de survenue d'effets indésirables tels que des troubles psychiatriques et/ou de la fonction sexuelle associés à la prise de finastéride 1 mg (PROPECIA et génériques) utilisé pour traiter la chute des cheveux.

En savoir +

L'ANSM rappelle le risque de lésions neuro-vasculaires au site d'insertion et de migration de l'implant contraceptif NEXPLANON dans les vaisseaux sanguins et dans le thorax. L'implant devra être inséré à la face interne du bras non dominant, juste sous la peau . Les femmes devront vérifier une à deux fois par mois, la présence de l'implant par une palpation délicate.

En savoir +

Des réactions allergiques associées à l'utilisation des médicaments à base d'alpha-amylase peuvent survenir : atteintes cutanées (urticaire, démangeaisons, ...), mais aussi effets allergiques graves tels une chute de tension, des difficultés respiratoires seules ou associées à un gonflement de la face. Ces médicaments ne seront disponibles qu'accompagnés des conseils de prudence du pharmacien.

En savoir +

Il a été rapporté une augmentation du nombre d'incidents de rupture lors du retrait par des professionnels de santé des dispositifs intra-utérins Ancora, Novaplus et Sethygyn ainsi que des déclarations d'expulsions spontanées d'une partie ou de la totalité de ces stérilets.

En savoir +

L'ANSM invite les professionnels de santé et les patients à être particulièrement attentifs aux signes évocateurs d'angioedème bradykinique, en cas de prise d'inhibiteur de l'enzyme de conversion (IEC), antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II (ARA II ou sartan) et des inhibiteurs de la dipeptidylpeptidase IV (famille des gliptines). L'apparition d'un angioedème bradykinique chez un patient traité par IEC ou ARA II doit conduire à l'arrêt immédiat du médicament et à sa contre-indication à vie.

En savoir +

En raison d'une rupture de stock des spécialités AMETYCINE (mitomycine C), des quantités limitées de MITOMYCIN MEDAC (importé du maché scandinave) sont disponibles. A titre exceptionnel et transitoire, l'ANSM recommande que MITOMYCIN MEDAC soit réservé à la prise en charge des patients prioritaires dans les indications : Cancer de la vessie Cancer localement avancé du canal anal Chirurgie du glaucome

En savoir +

Selon une étude de pharmacovigilance, le risque d'encéphalopathie apparaît plus important avec la spécialité Ifosfamide EG en solution qu'avec la spécialité HOLOXAN en poudre, malgré la réduction de la durée de conservation d'Ifosfamide EG de 18 mois à 7 mois. L'ANSM recommande aux médecins de prendre en compte ce sur-risque lors de la prise en charge de leurs patients et de la gestion des encéphalopathies éventuelles. Il est également rappelé qu'en cas de développement d'une encéphalopathie, le traitement par ifsofamide doit être arrêté et ne doit pas être réintroduit.

En savoir +

Des patients en Europe ont observé un blocage de l'aiguille dans certains stylos de la spécialité EMERADE, au moment de l'utilisation. Ce dysfonctionnement ne concerne pas les autres stylos d'adrénaline (ANAPEN, EPIPEN, JEXT).

En savoir +