Imnovid (pomalidomide)

De nouvelles recommandations ont été émises par le laboratoire Celgene et l'ANSM en vue de minimiser les risques d'hépatotoxicité grave, de penumopathie interstitielle diffuse et d'insuffisance cardiaque liés à l'administration de pomalidomide.

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Médicaments orphelins

Le Comité des médicaments orphelins (COMP) de l’Agence européenne des médicaments réuni du 17 au 19 mars 2015 à Londres a rendu au cours de cette session 15 avis favorables pour la désignation de médicaments orphelins.

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Recommandations sur le risque cardiovasculaire de l'ibuprofène

L’ANSM recommande aux prescripteurs de prendre en compte dès à présent les nouvelles restrictions d’utilisation de l’ibuprofène utilisé à fortes doses, c’est-à-dire à partir de 2400 mg par jour, en traitement prolongé de pathologies chroniques.

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Défaut d’impression des blisters du Tarka LP 180mg/2mg

L’ANSM a été informée d’un défaut d’impression des blisters du  Tarka LP 180mg/2mg, comprimé pelliculé à libération prolongée (nouvelles boîtes de 30 comprimés). 

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Préviscan : changement de couleur des comprimés pour limiter le risque d'erreurs médicamenteuses.

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Suite à la réévaluation française du rapport bénéfice-risque de la spécialité Sibelium® 10 mg, comprimé sécable contenant de la flunarizine, de nouvelles recommandations d’utilisation de cette spécialité sont précisées.

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Le programme de travail 2015 de l’ANSM s’articulera autour des cinq axes stratégiques: l’accès à l’innovation et à l’ensemble des produits de santé, la sécurité, la transparence et l’information, l’engagement européen et la modernisation de l’Agence. 

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Gels de kétoprofène (KETUM) - rappel du risque et mesures visant à réduire le risque photosensibilité - Patients

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Gels de kétoprofène (KETUM) - rappel du risque et mesures visant à réduire le risque photosensibilité - Professionnels 

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 Rappel sur les conditions d'utilisation dans le traitement symptomatique de l'angor stable chronique

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